Kilas Info. Piala Sudirman merupakan kejuaraan bulu tangkis internasional untuk nomor beregu campuran, mempertandingkan nomor partai Tunggal Putra dan Putri, partai Ganda Putra dan Putri, dan partai Ganda Campuran. Kejuaraan ini digelar setiap dua tahun sekali, dimulai sejak tahun 1989, dan untuk kejuaraan Piala Suriman 2011 yang akan dilangsungkan pada tanggal 22 - 29 Mei 2011 di Qingdao, China. Piala Sudirman 2011 merupakan kejuaraan Piala Sudirman yang ke 12 kalinya.
Piala Sudirman diambil dari nama tokoh perbulutangkisan Indonesia, almarhum Dick Sudirman, salah satu pendiri PBSI dan dikenal juga sebagai bapak bulu tangkis Indonesia. Piala Sudirman tidak memperebutkan hadiah uang. Para pemain bertarung hanya untuk membela nama negara dan memperoleh poin peringkat IBF.
Sejak bergulirnya kejuaran Piala Sudirman, Tim Bulu Tangkis Indonesia 1 ( satu ) kali menjuarai pada tahun 1989, sedangkan China sudah 7 kali menjuarainya dan Korea Selatan 3 kali menjuarainya. dan berikut informasi selangkapnya.
- Tahun 1989 di Jakarta, Indonesia Juara Indonesia
- Tahun 1991 di Kopenhagen, Denmark Juara Korea Selatan
- Tahun 1993 di Birmingham, Inggris Juara Koera Selatan
- Tahun 1995 di Lausanne, Swiss Juara China
- Tahun 1997 di Glasgow, Skotlandia Juara China
- Tahun 1999 di Kopenhagen, Denmark Juara China
- Tahun 2001 di Sevilla, Spanyol Juara China
- Tahun 2003 di Eindhoven, Belanda Juara Korea Selatan
- Tahun 2005 di Beijing, Republik Rakyat Cina Juara China
- Tahun 2007 di Glasgow, Skotlandia Juara China
- Tahun 2009 di Guangzhou, Republik Rakyat Cina China
China sebagai tuan rumah penyelenggaran kejuaraan Piala Sudirman 2011 memiliki peluangan yang sangat besar untuk menjuarai Piala Sudirman 2011 dan juga mengicar gelar untuk ke 8 ( delapan ) kalinya.
Dan sebagai tambahan informasi bagi Anda yang saat ini sedang memerlukan jasa kepengurusan sertifikasi perangakat telekomunikasi dapat Anda lihat pada jasa urus ijin postel, dapatkan infonya persyaratan pengajuan permohonan sertifikasi perangkat telekomunikasi, biaya pengujian dan biaya sertifikat serta info alat.perangkat yang telah selesai kepengurusan sertifikasinya.
pembentukan satuan ikatan tidak optimum dan masih terdapat antibodi atau antigen
bebas yang tidak terdapat dalam larutan.
C. Reaksi pembekuan (aglutinasi)
Antara antibodi khusus dengan antigen partikulat seperti bakteria, sel dll. Prinsip-
C. Reaksi pembekuan (aglutinasi)
Antara antibodi khusus dengan antigen partikulat seperti bakteria, sel dll. Prinsip-
prinsip reaksi pembekuan adalah sama seperti reaksi pelarutan.
Di dalam percobaan di atas antibodi spesifik terhadap antigen dicairkan dalam satu set
telaga piring mikrotiter (baris atas), kemudian antigen pada kepekatan yang sama
ditambah kepada setiap telaga yang mengandung antibodi. Selepas eraman untuk
jangka masa yang sesuai telaga-telaga dicerap untuk melihat sama ada terdapat
pembentukan aglutinat (baris kedua). Keputusan yang diperolehi menunjukkan
terdapat aglutinat terbentuk dalam telaga 2 - 5 dan tidak dalam telaga-telaga lain.
Dalam telaga pertama aglutinat tidak terbentuk walaupun terdapat banyak antibodi
kerana nisbah antigen:antibodi tidak optimum untuk pembentukan aglutinat.
Kepekatan antibodi adalah terlalu tinggi berbanding antigen. Ini dipanggil sebagai
fenomenon prozon. Dalam telaga 6 dan 7 kepekatan antibodi adalah terlalu rendah
dan tidak cukup untuk untuk menghasilkan aglutinat. Dalam percubaan di atas titer
antibodi terdapat pada telaga 5 kerana ini ialah cairan tertinggi yang menghasilkan
tindak balas positif, iaitu penglutinatan. Rajah sebelah bawah menunjukkan
mekanisme tindak balas penghemaglutinatan tak terus (indirect hemagglutination
reaction). Dalam kaedah ini antigen larut diselaputkan ke permukaan eritrosit dan
kehadiran antibodi terhadap antigen tersebut dikesan.
telaga piring mikrotiter (baris atas), kemudian antigen pada kepekatan yang sama
ditambah kepada setiap telaga yang mengandung antibodi. Selepas eraman untuk
jangka masa yang sesuai telaga-telaga dicerap untuk melihat sama ada terdapat
pembentukan aglutinat (baris kedua). Keputusan yang diperolehi menunjukkan
terdapat aglutinat terbentuk dalam telaga 2 - 5 dan tidak dalam telaga-telaga lain.
Dalam telaga pertama aglutinat tidak terbentuk walaupun terdapat banyak antibodi
kerana nisbah antigen:antibodi tidak optimum untuk pembentukan aglutinat.
Kepekatan antibodi adalah terlalu tinggi berbanding antigen. Ini dipanggil sebagai
fenomenon prozon. Dalam telaga 6 dan 7 kepekatan antibodi adalah terlalu rendah
dan tidak cukup untuk untuk menghasilkan aglutinat. Dalam percubaan di atas titer
antibodi terdapat pada telaga 5 kerana ini ialah cairan tertinggi yang menghasilkan
tindak balas positif, iaitu penglutinatan. Rajah sebelah bawah menunjukkan
mekanisme tindak balas penghemaglutinatan tak terus (indirect hemagglutination
reaction). Dalam kaedah ini antigen larut diselaputkan ke permukaan eritrosit dan
kehadiran antibodi terhadap antigen tersebut dikesan.
D. Mendakan dalam tiub
Tindak balas pemendakan juga boleh dilakukan dalam medium separa pepejal seperti
gel dan prinsip tindak balas adalah sama seperti tindak balas dalam larutan. Kaedah
ini boleh dilakukan dalam tiub atau atas slaid.
gel dan prinsip tindak balas adalah sama seperti tindak balas dalam larutan. Kaedah
ini boleh dilakukan dalam tiub atau atas slaid.
Rajah di atas menerangkan prinsip pemendakan dalam tiub. Dalam kaedah pertama
(gambar atas) larutan antigen ditambah kepada tiub yang mengandungi antibodi.
Selepas eraman garis mendakan akan terbentuk pada zon kesetaraan antara larutan
antigen dan antibodi. Kaedah kedua (gambar tengah) menunjukkan tindak balas
pemendakan dalam gel. Antibodi dicampurkan dengan gel dan dibekukan dalam tiub.
Kemudian antigen ditambah dan tiub tersebut dieram. Antigen akan menyerap masuk
ke dalam gel dan membentuk satu cerun kepekatan dan garis mendakan (precipitin
line) terbentuk di mana terdapat zon kesetaraan wujud. Lebih dari satu garis
mendakan akan terbentuk jika terdapat lebih dari satu antigen yang dicam oleh
antibodi. Gambar ketiga menunjukkan peralihan garis mendakan (pseudomigration)
yang berlaku semasa eraman. Ini berlaku kerana semasa eraman lebih banyak antigen
akan menyerap masuk ke dalam gel dan bahagian di mana terdapat zon kesetaraan
akan bertukar kerana kepekatan antibodi dalam gel adalah malar. Rajah ini juga
menunjukkan di mana zon antigen dan antibodi berlebih wujud dalam gel tersebut.
(gambar atas) larutan antigen ditambah kepada tiub yang mengandungi antibodi.
Selepas eraman garis mendakan akan terbentuk pada zon kesetaraan antara larutan
antigen dan antibodi. Kaedah kedua (gambar tengah) menunjukkan tindak balas
pemendakan dalam gel. Antibodi dicampurkan dengan gel dan dibekukan dalam tiub.
Kemudian antigen ditambah dan tiub tersebut dieram. Antigen akan menyerap masuk
ke dalam gel dan membentuk satu cerun kepekatan dan garis mendakan (precipitin
line) terbentuk di mana terdapat zon kesetaraan wujud. Lebih dari satu garis
mendakan akan terbentuk jika terdapat lebih dari satu antigen yang dicam oleh
antibodi. Gambar ketiga menunjukkan peralihan garis mendakan (pseudomigration)
yang berlaku semasa eraman. Ini berlaku kerana semasa eraman lebih banyak antigen
akan menyerap masuk ke dalam gel dan bahagian di mana terdapat zon kesetaraan
akan bertukar kerana kepekatan antibodi dalam gel adalah malar. Rajah ini juga
menunjukkan di mana zon antigen dan antibodi berlebih wujud dalam gel tersebut.
E. Kaedah imunoserapan bulatan
Kaedah ini berguna untuk menentukan kehadiran atau menentukan kepekatan antigen.
Dalam rajah di bawah kepekatan IgG dalam sampel ditentukan menggunakan kaedah
ini. Anti-IgG dicampurkan dengan gel dan dibekukan di atas slaid. Kemudian telaga-
telaga ditebuk di dalam gel tersebut dan satu set piawai IgG ditambah ke dalam telaga.
Selepas eraman garis mendakan berbentuk bulatan akan terbentuk di keliling setiap
telaga dan diameter bulatan ini bergantung kepada kepekatan antigen (IgG) yang
ditambah. Satu lengkok piawai diplot dan jika terdapat satu telaga yang mengandungi
IgG yang tidak diketahui kepekatannya, kepekatan IgG dalam sampel tersebut boleh
ditentukan berdasarkan diameter garis mendakan yang terdapat keliling telaga tersebut
dan lengkok piawai yang ada.
telaga ditebuk di dalam gel tersebut dan satu set piawai IgG ditambah ke dalam telaga.
Selepas eraman garis mendakan berbentuk bulatan akan terbentuk di keliling setiap
telaga dan diameter bulatan ini bergantung kepada kepekatan antigen (IgG) yang
ditambah. Satu lengkok piawai diplot dan jika terdapat satu telaga yang mengandungi
IgG yang tidak diketahui kepekatannya, kepekatan IgG dalam sampel tersebut boleh
ditentukan berdasarkan diameter garis mendakan yang terdapat keliling telaga tersebut
dan lengkok piawai yang ada.
F. Kaedah Ouchterlony
Kaedah ini berguna untuk menentukan perhubungan antigen (antigenic relationship).
Corak pertama di atas menunjukkan tindak balas seiras (reaction of identity) yang
berlaku apabila epitop-epitop pada antigen 1 dan 2 yang dicam oleh antibodi adalah
sama. Dalam tindak balas kedua epitop-eitop yang terdapat pada antigen 1 dan 3
adalah berbeza dan tidak dikongsikan. Ini menghasilkan corak tindak balas tak seiras
(reaction of non-identity). Jika terdapat epitop-epitop yang dikongsikan antara dua
antigen dan pada masa yang sama terdapat epitop-epitop unik pada satu antigen, corak
separa iras (reaction of partial identity) akan terhasil. Dalam corak ketiga, antigen 1
dan 4 mempunyai epitop-epitop yang sepunya, tetapi antigen 1 mempunyai epitop-
epitop unik yang dicam oleh antibodi dan ini akan menghasilkan pacu (spur). Dalam
corak keempat, antibodi hanya mengcam epitop pada antigen 1 yang tidak
mempunyai epitop yang dikongsikan dengan antigen 5.
Corak pertama di atas menunjukkan tindak balas seiras (reaction of identity) yang
berlaku apabila epitop-epitop pada antigen 1 dan 2 yang dicam oleh antibodi adalah
sama. Dalam tindak balas kedua epitop-eitop yang terdapat pada antigen 1 dan 3
adalah berbeza dan tidak dikongsikan. Ini menghasilkan corak tindak balas tak seiras
(reaction of non-identity). Jika terdapat epitop-epitop yang dikongsikan antara dua
antigen dan pada masa yang sama terdapat epitop-epitop unik pada satu antigen, corak
separa iras (reaction of partial identity) akan terhasil. Dalam corak ketiga, antigen 1
dan 4 mempunyai epitop-epitop yang sepunya, tetapi antigen 1 mempunyai epitop-
epitop unik yang dicam oleh antibodi dan ini akan menghasilkan pacu (spur). Dalam
corak keempat, antibodi hanya mengcam epitop pada antigen 1 yang tidak
mempunyai epitop yang dikongsikan dengan antigen 5.
G. Kaedah imunojerapan berpaut enzim (ELISA)
Kaedah ini tergolong ke dalam asai imunoenzim kerana melibatkan tindak balas
enzim dengan substrat. Kaedah ELISA terus digunakan untuk mengesan kehadiran
antigen sementara kaedah tak terus digunakan untuk mengesan kehadiran antibodi.
enzim dengan substrat. Kaedah ELISA terus digunakan untuk mengesan kehadiran
antigen sementara kaedah tak terus digunakan untuk mengesan kehadiran antibodi.
Rajah di atas menunjukkan prinsip ELISA untuk mengesan kehadiran antibodi. Telaga
piring mikrotiter diselaputkan dengan antigen (berwarna biru) kemudian sampel ujian
ditambah. Jika terdapat antibodi spesifik (berwarna merah) untuk antigen dalam
sampel tersebut ia akan bergabung dengan antigen. Kehadiran antibodi ini dikesan
menggunakan antibodi sekunder (biru) berlabel enzim (kuning). Selepas penambahan
substrat, warna produk ditentukan berdasarkan serapan dan nilai serapan ini adalah
berkadaran dengan kuantiti antibodi yang tergabung kepada antigen.
piring mikrotiter diselaputkan dengan antigen (berwarna biru) kemudian sampel ujian
ditambah. Jika terdapat antibodi spesifik (berwarna merah) untuk antigen dalam
sampel tersebut ia akan bergabung dengan antigen. Kehadiran antibodi ini dikesan
menggunakan antibodi sekunder (biru) berlabel enzim (kuning). Selepas penambahan
substrat, warna produk ditentukan berdasarkan serapan dan nilai serapan ini adalah
berkadaran dengan kuantiti antibodi yang tergabung kepada antigen.
H. Kaedah pemblotan Western
Kaedah pemblotan Western digunakan untuk mengesan kehadiran antigen. Dalam
kaedah ini antigen tercampur dipisahkan menggunakan elektroforesis gel. Kemudian
antigen-antigen tersebut dipindahkan kepada membran pepejal menggunakan arus
elektrik. Kehadiran antigen spesifik pada membran dikesan menggunakan antibodi
spesifik untuk sesuatu antigen.
kaedah ini antigen tercampur dipisahkan menggunakan elektroforesis gel. Kemudian
antigen-antigen tersebut dipindahkan kepada membran pepejal menggunakan arus
elektrik. Kehadiran antigen spesifik pada membran dikesan menggunakan antibodi
spesifik untuk sesuatu antigen.
Rajah di atas menunjukkan antigen-antigen yang terpisah selepas elektroforesis
(warna kuning) yang kemudian dipindahkan kepada membran. Kehadiran antigen
spesifik pada membran dikesan dengan antibodi spesifik berlabel dan warna boleh
dibangunkan menggunakan tindak balas enzim-substrat. Kehadiran antigen-antigen
(warna kuning) yang kemudian dipindahkan kepada membran. Kehadiran antigen
spesifik pada membran dikesan dengan antibodi spesifik berlabel dan warna boleh
dibangunkan menggunakan tindak balas enzim-substrat. Kehadiran antigen-antigen
0 komentar:
Posting Komentar